研发主管(双休+五险一金+餐补)

10000~15000元/月
刷新于:2024-10-18
双休 五险一金 餐补 带薪年假 绩效奖金 节日礼金 定期体检

全职 | 硕士 | 经验5-10年

招1人(截止日期:2024-12-24)

射阳县 / 合德镇(江苏射阳经济开发区海都北路9号)

051********22显示号码

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职位描述

岗位职责:
1、负责公司产品研发、分析测试、中试研究等工作;
2、负责新项目、新技术可行性研究,制定产品研发规划;
3、负责各开发项目测试计划的制定与实施,对各测试项目的内部实施及为实施分类管理;
4、负责实验室日常测试的执行及实验数据的处理;
5、负责新产品项目研发、优化及落地;
6、负责在线产品技术提升及工艺优化;
7、负责研发信息系统的规划、建设、维护。
任职要求:
1、**硕士及以上学历,;医药发酵提取类相关专业;
2、5年及以上研发项目落地经验,3个及以上独立项目经验;
3、逻辑思维强、敢于迎难善于解难、具备创新变革意识、注重结果导向,具备较强的事业心、善于影响他人,坚持原则;
4、具备基良好的英语读写能力。
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公司简介

江苏九阳生物制药有限公司成立于2007年3月,2009年10月投产,2011年8月与华东医药股份有限公司实现资产重组,成为华东医药股份有限公司控股子公司(证券代码:000963),地处射阳经济开发区海都北路8号,交通便利,厂区占地面积113000平方米(约170亩),注册资本10095万元。建有符合GMP要求的生产车间及**的检测设备,主要产品替考拉宁、夫西地酸、杆菌肽等超级抗生素原料药;吗替麦考酚酯、环孢素、他克莫司、西罗莫司等免疫抑制剂原料药;卡培他滨、盐酸厄洛替尼等抗肿瘤原料药。
    2010年公司荣获“江苏省民营科技企业”、“江苏省创新型企业”、“江苏省盐城市级农业产业化市级重点龙头企业”、“盐城市生物制药抗生素工程技术研究中心”等称号;2011年荣获“江苏省科技型中小企业证书”。产品获得了江苏省“高新技术产品认定证书”。2011年6月通过了OHSMS、ISO9001、ISO14001认证。2013年12月获“**高新技术企业证书”。2014年12月获得夫西地酸出口欧盟原料药证明文件。2015年3月获得吗替麦考酚酯药品GMP证书、4月获得吗替麦考酚酯出口欧盟原料药证明文件、7月获得夫西地酸CEP证书,公司计划在2018年前再获得四张GMP证书。
    公司树立“济世、诚正、执着、务实”的企业核心价值观,秉承“不求品种很多,但求产品**;不求规模**,但求效益**;要么**,要么**;不一定要做火车头,但一定要乘上**节车厢;不做大鱼塘里的大鱼,要做小鱼塘里的大鱼。”的企业理念,坚持“服务大众健康”的企业使命。致力于成为苏北**的制药企业。

公司地址

江苏射阳经济开发区海都北路9号
  • 行业制药/生物工程
  • 性质其它
  • 规模100-499人
  • 地区射阳县 / 合德镇